Шпаргалки к экзаменам и зачётам

студентам и школьникам

  • Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size

Шпаргалки по аналитической химии - Кислотно-основное титрирование

 

 

Кислотно-основное титрирование, характеристика. Расчеты.

 

Для титриметрических определений широко используют ре­акции в растворах между кислотами и основаниями. В клас­сической химии реакцию между кислотой и основанием с об­разованием соли и воды называют реакцией нейтрализации и соответственно сам метод называют методом нейтрализации. Обратимся к хорошо известной реакции нейтрализации:

NaOH + НС1=NaCl + Н20 Напишем ее в ионной форме:

н+ + он~=н2о

В действительности подобный процесс не может протекать, так как ион Н+ или протон р не существует в растворе в . свободном состоянии.

Второй продукт правой части равенства реакции нейтрализа­ции—соль может в водных растворах не только быть нейтральной, но и проявлять как кислотные, так и основные свойства. Например, Na2C03 ведет себя как основание, a NaHS04—как кислота. Эти противоречия исключаются теорией Бренстеда

В качестве титрантов предпочитают использовать для получе­ния лучших результатов либо сильные кислоты, либо сильные основания. С учетом этого можно выделить следующие системы.

1. Титрование сильной кислотой сильного основания.

2. Титрование сильным основанием сильной кислоты.

Обе эти системы основываются на уравнении

H30++0H“?±2H20

3. Титрование сильным основанием слабой кислоты. Оно ос­новывается на уравнении

НАп + 0Н~*±Н20 + Ап~

4. Титрование сильной кислотой слабого основания. Оно основывается на уравнении

H30++Kt0H*±Kt+ + 2H20

Титрование сильным электролитом слабого электролита в ана­лизе не находит применения.

Метод кислотно-основного титрования нашел широкое приме­нение для определения разнообразных веществ: сильных и слабых кислот и оснований, многих солей, оксидов. Проводят также определение азота, фосфора, бора. Возможности метода кислотно­основного титрования были значительно расширены использова­нием неводных сред. На кислотно-основных реакциях основано определение многих органических функциональных групп (напри­мер, алкилиминной, аминной, ацильной, гидразинной, карбоксиль­ной, сульфоксидной, эпоксидной и др.). Сульфамидную группу S02NH2 определяют титрованием хлорной кислотой в неводных средах, а определение ацильных групп проводят в водной среде.