| Cмотрите так же... |
|
Ответы на вопросы к экзамену по неврологии и нейрохирургии. Часть 2
|
|
Герпетический ганглионит черепных и спинальных нервов: этиология, клиника, лечение.
|
|
Туннельные мононевропатии. Патогенез, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Рефлекторные вертеброгенные синдромы (цервикалгия, цервикобрахиалгия, торакалгия, люмбалгия, люмбоишиалгия): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Корешковые вертеброгенные синдромы (LIV, LV, SI): этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Консервативное лечение неврологических проявлений остеохондроза позвоночника.
|
|
Гипоталамический синдром (вегетативно-сосудистая форма): этиология, клинические проявления, диагностика, лечение.
|
|
Мигрень: этиология, патогенез, основные клинические формы, диагностика, лечение. Купирование мигренозного статуса.
|
|
Болезнь Меньера. Вестибулярный нейронит. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Прогрессирующие мышечные дистрофии: классификация, формы, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Нейрогенные амиотрофии: классификация, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Пароксизмальные миоплегии. Миотонии. Патогенез, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Наследственные атаксии (болезнь Фридрейха, атаксия Мари, семейный спастический паралич Штрюмпеля). Патоморфология, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Гепатоцеребральная дистрофия: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение.
|
|
Хорея Гентингтона: патоморфология, клиника, диагностика, лечение. Малая хорея.
|
|
Болезнь Паркинсона: этиология, патогенез, клиника, диагностика. Вторичный паркинсонизм.
|
|
Миастения: этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, течение.
|
|
Общие принципы нейрохирургических операций. Трепанация черепа. Пункция желудочков, показания.
|
|
Абсцессы головного мозга. Хирургическое лечение.
|
|
Каротидно-кавернозное соустье. Клиника. Диагностика. Лечение. Хирургическое лечение геморрагического инсульта.
|
|
Артериальные аневризмы. Клиника. Диагностика. Хирургическое лечение.
|
|
Артериовенозные мальформации. Клиника. Диагностика. Хирургическое лечение.
|
|
Межпозвонковые диски, грыжи на поясничном уровне. Диагностика.
|
|
Хирургическое лечение эпилепсии.
|
|
Классификация черепно-мозговой травмы.
|
|
Ушибы головного мозга. Клиника. Диагностика. Лечение
|
|
Диффузное аксональное повреждение. Клиника. Диагностика. Лечение
|
|
Дифференциальный диагноз ЧМТ легкой и средней степени.
|
|
Сдавление головного мозга, варианты. Диагностика.
|
|
Переломы костей черепа. Диагностика. Лечение.
|
|
Закрытые повреждения позвоночника и спинного мозга.
|
|
Классификация опухолей ЦНС.
|
|
Опухоли хиазмально-селлярной области (аденомы, краниофарингеомы). Клиника. Диагностика.
|
|
Интрамедуллярные опухоли спинного мозга. Клиника. Диагностика.
|
|
Гидроцефалия. Хирургическое лечение.
|
|
Сирингомиелия. Спинномозговые грыжи. Хирургическое лечение.
|
|
Цистицеркоз и эхинококкоз головного мозга. Хирургическое лечение.
|
|
All Pages
|
Page 15 of 37
Хорея Гентингтона: патоморфология, клиника, диагностика, лечение. Малая хорея.
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА.
Хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, характеризующееся нарастающим хореическим гиперкинезом и деменцией. Частота болезни от 2 до 7 случаев на 100000 населения. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Мужчины болеют чаще. Патогенез изучен недостаточно. В клетках головного мозга в ряде случаев обнаружен недостаток ГАМК, в клетках черного вещества - повышение содержания железа, а в эритроцитах - уровня магния. Не исключаются нарушения допаминового обмена. Обнаруживается атрофия мозга. В подкорковых ганглиях, преимущественно в скорлупе и хвостатом ядре, определяются грубые дегенеративные изменения мелких и крупных клеток, уменьшение их числа, разрастание глиальных элементов.
КЛИНИКА. Возникает заболевание обычно в возрасте 30 и старше лет. Первыми симптомами могут быть интеллектуальные расстройства, в дальнейшем постепенно развивается деменция. Одновременно появляются хореические гиперкинезы: быстрые, неритмичные, беспорядочные движения в различных мышечных группах. Выполнение произвольных движений затруднено вследствие гиперкинезов и сопровождается рядом ненужных движений. Речь затруднена и также сопровождается излишними движениями. Мышечный тонус снижен. Парезов нет. Нередко наблюдаются эндокринные и нейротрофические расстройства. Заболевание прогрессирует. Длительность его 5 - 10 лет с момента возникновения первых симптомов.
Диагностика. На ЭЭГ отмечаются диффузные изменения биоэлектрической активности мозга. При компьютерной томографии обнаруживаются признаки атрофии коры головного мозга.
ЛЕЧЕНИЕ. Для подавления гиперкинеза назначают антагонисты допамина. Это препараты фенотиазинового ряда - трифтазин в сочетании с транквилизаторами, допегитом, резерпином.
