Cмотрите так же... |
Клиническая фармакология. Часть 1
|
Виды фармакотерапии
|
Определение, задачи фармакодинамики, фармакокинетики
|
Определение величины фармакологического эффекта. Терапевтический эффект
|
Терминология в клинической фармакологии и фармакотерапии
|
Терапевтическая доза
|
Высвобождение, абсорбция
|
Энтеральный путь введения лекарственных средств
|
Парэнтеральный путь введения
|
Распределение лекарственных средств
|
Понятиe эффекта первичного прохождения через печень
|
Выведение лекарственных средств, клиренс
|
Биологическая доступность, Биоэквивалентность
|
Медицина, основанная на доказательствах
|
Побочная реакция, нежелательное явление
|
Классификация побочных эффектов по частоте
|
Нежелательные побочные явления
|
Нежелательные побочные реакции
|
Взаимодействие лекарственных средств
|
Фармакодинамическое взаимодействие: понятие, механизмы.
|
Возрастные аспекты клинической фармакологии
|
Возрастные аспекты клинической фармакологии у детей
|
Возрастные особенности фармакокинетики у пожилых
|
Особенности фармакокинетики при беременности и лактации
|
Фармакоэпидемиология
|
Лекарственная токсикология
|
Гипертоническая болезнь
|
Клиническая фармакология бета-адреноблокаторов
|
Клиническая фармакология блокаторов медленных кальциевых каналов
|
Классификация средств, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему
|
Клиническая фармакология блокаторов рецепторов ангиотензина II
|
Классификация гипотензивных средств
|
Клиническая фармакология периферических блокаторов альфа-адренорецепторов
|
Клиническая фармакология ганглиоблокаторов
|
Атеросклероз
|
Ишемическая болезнь сердца
|
Клиническая фармакология нитратов
|
Хроническая сердечная недостаточность
|
Острая сердечная недостаточность
|
Клиническая фармакология сердечных гликозидов
|
Классификация кардиотонических средств
|
Клиническая фармакология диуретиков
|
Аритмии. Этиология. Виды аритмий
|
Клиническая фармакология антиаритмиков
|
Инфаркт миокарда
|
Клиническая фармакология средств, влияющих на гемостаз
|
Клиническая фармакология антиагрегантов
|
Хронический бронхит
|
Пневмония
|
Классификация антимикробных средств. Антибиотики
|
Клиническая фармакология пенициллинов
|
Клиническая фармакология цефалоспоринов
|
Клиническая фармакология карбапенемов
|
Клиническая фармакология аминогликозидов
|
Клиническая фармакология тетрациклинов
|
Клиническая фармакология линкозамидов
|
Клиническая фармакология макролидов
|
Клиническая фармакология фторхинолонов
|
Клиническая фармакология гликопептидов
|
Клиническая фармакология Ко-тримаксазола
|
Клиническая фармакология противогрибковых препаратов
|
Туберкулез. Определение. Классификация
|
Клиническая фармакология противотуберкулезных
|
Бронхиальная астма. Определение. Этиология
|
Бронхиальная астма. Принципы лечения
|
All Pages
|
Page 12 of 65
Выведение лекарственных средств. Понятие клиренса: общий, почечный, печеночный.
Экскреция - процесс выделения лс. из организма.
Основные пути выведения лекарственных веществ и их метаболитов из организма: почки, потовые железы, лёгкие, кишечник.
• Под клиренсом (Clобщ.) понимают объем крови (плазмы, сыворотки), полностью освобождаемый от определенного вещества за единицу времени.
• Этот показатель важен для расчета поддерживающей дозы (Dподдерж.) трудно управляемых лекарств:
Dподдерж. = CSS´Clобщ
где CSS – равновесная концентрация
Клиренс выражают в мл/мин или л\ч.Всвязи с тем, что общие пути выведении – почечный и печеночный, общ клиренс складывается из них:почечный отражает выведение ЛП с мочой, печеночный-метаболич.инактивацией ЛС в печени и выведение препарата с желчью (желечный клиренс). Основн физиол.ф-ры, определ-е общий клирес – функцион сост. физиолг.сис-м организма, объем притекающей крови, скорость кровотока в органе. Печеночный клиренс зависит от скорости кровотока в печени и функц сост. метаболизирующих систем.с помощью общего клиренса можно рассчитать поддерж дозу, она= СL/Css (равновесн конц). О выведении ЛСиз организма можно судить по периоду полувыведения или периоду полуэ-лиминации, который определяют как время снижения концентрации препарата в крови на 50% от введенного количества препарата или выведения 50% биодоступного количества препарата.
Термин "ПЕРИОД ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ" более удачен, чем "ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ", так как лекарства не только выводятся, но и биотрансформируются. Период полуэлиминации можно определить по графику "концентрация-время", измерив интервал времени, за который любая концентрация вещества на кривой уменьшилась наполовину.
За один период полувыведения из организма выводится 50% ЛС, за два периода - 75%, за три периода - 90%, за четыре - 94%.